基因检测是一家专业从事产前基因检测和咨询的机构，我们致力于为准父母提供科学、安全、准确的产前基因检测服务，帮助他们了解胎儿的健康状况，预防和避免遗传病的发生，实现优生优育的目标。

服务内容

服务内容包括：

产前基因检测：我们采用先进的基因检测技术，如植入前遗传学诊断（PGT）、染色体数目异常检测（PGT-A）、胎儿全外显子组测序（WES）等，对胎儿进行全面的基因筛查，检测是否存在染色体异常、单基因疾病、遗传性代谢病等遗传风险。

个性化健康管理：我们根据父母和胎儿的基因信息，提供个性化的健康管理方案，包括孕期营养、运动、心理等指导，以及产后婴幼儿的成长发育、免疫、智力等方面的建议。

儿童遗传病：我们为出生后的儿童提供遗传病的诊断和治疗服务，包括先天性耳聋、血友病、地中海贫血等常见的单基因遗传病，以及自闭症、发育迟缓等与基因变异有关的疾病。

儿童疫苗：我们根据儿童的基因特征和免疫情况，为他们定制合适的疫苗接种计划，提高疫苗的效果和安全性，预防一些常见或罕见的传染病。

技术

我们采用国际先进的基因检测技术，包括：

无创产前基因筛查（NIPT）：通过从孕妇外周血中分离出胎儿游离DNA（cffDNA），利用高通量测序技术，对胎儿染色体数目进行无创性的筛查，可以检测出21号染色体三体综合征（唐氏综合征）、18号染色体三体综合征（爱德华综合征）、13号染色体三体综合征（帕陶综合征）等常见的染色体异常。该技术具有准确率高、无创伤、无流产风险等优点，是目前最广泛使用的产前基因筛查技术之一。

胎儿全外显子组测序（WES）：通过从羊水或绒毛中提取胎儿DNA，利用高通量测序技术，对胎儿基因组中编码蛋白质的部分（外显子组）进行全面的测序，可以检测出胎儿是否携带导致单基因遗传病或罕见病的突变。该技术具有覆盖范围广、灵敏度高、诊断率高等优点，是目前最先进的产前基因诊断技术之一。

胎儿染色体微缺失微重复（CNV）检测：通过从羊水或绒毛中提取胎儿DNA，利用芯片或高通量测序技术，对胎儿基因组中是否存在染色体片段的缺失或重复（CNV）进行精确的检测，可以检测出导致先天性形态或结构异常、生长异常、代谢病、癌症等多种疾病的CNV。该技术具有分辨率高、特异性高、可靠性高等优点，是目前最有效的产前基因诊断技术之一。